胶囊剂装量差异超限应该怎么办？

在《中国药典》2020版0103胶囊剂中，提到装量差异检查法的相关规定如下：

如果，胶囊剂装量差异超限，根据2019年底实施的《中华人民共和国药品管理法》第九十八条规定：药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

为避免产品在质量抽查检验中被定性为劣药，制药企业必须在生产过程中全程对药品重量或装量进行检测控制。

进行药品重量检测及剔除不合格产品，离不开自动检重秤。

山东西泰克，一直致力于检重秤的革命与创新，针对制药企业研发的胶囊检重秤，采用专利滑板称重结构，检测速度可达30万粒/小时，最高检测精度0.5mg，称量准确可靠、清洗拆卸方便，适用于制药企业胶囊充填机生产的所有类型的胶囊，可实现对生产中的胶囊重量或装量进行逐粒检测，高效精准，自动剔除不合格品。

  可以根据企业的不同需求，提供相对应的解决方案，全方位提升客户的生产效率和品质管理流程。

文章来源：http://www.setaq.com/industrynews/142.html

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